Dados Brutos
Encontre nessa página:
- O que são dados brutos
- Quais os formatos disponibilizados
- Como baixar e visualizar os seus dados brutos
Dados CSV
Os dados brutos gerados para analisar os resultados de origens são disponibilizados no formato csv comprimido, com o padrão GSA Illumina. O arquivo contém mais de 600 mil SNPs.
Dados VCF
Os dados gerados para analisar os resultados de saúde e perfil são disponibilizados no formato vcf.
O arquivo contém a lista das variantes sequenciadas no seu DNA, sem interpretação.
Variantes são as bases sequenciadas no seu DNA que são diferentes das bases no genoma de referência (GRCh38).
Para que servem os dados brutos?
O principal uso desses dados é servir àqueles que desejem submetê-los em outras plataformas online de análise de dados genéticos. Verifique a compatibilidade de formato na plataforma de interesse.
Como baixar e visualizar os dados brutos
Para baixar
Entre em sua conta meuDNA e clique sobre o seu perfil no canto superior direito. Em seguida, escolha "Dados Brutos".
Para descompactar
Os softwares nativos dos sistemas operacionais podem não funcionar para descompactar ou visualizar os dados brutos. Para descompactar, sugerimos a utilização de softwares como o 7zip.
Para visualizar
Para visualizar os dados brutos, utilize ferramentas específicas, como o VCF Files | Integrative Genomics Viewer (IGV).
Segurança e privacidade dos dados
Uma vez que os dados genéticos forem compartilhados em outras plataformas pelo próprio usuário, o meuDNA não se responsabiliza pelas informações geradas ou pela segurança e privacidade dos dados.
Importante lembrar
Saúde
Os dados brutos não contém interpretação. Compartilhe com seu médico os relatórios encontrados na sua área de resultados do site, que têm interpretação.
Origens
O meuDNA não se responsabiliza pelas informações geradas ou pela segurança e privacidade dos dados uma vez que forem compartilhados em outras plataformas pelo próprio usuário.
Perguntas frequentes
É possível baixar os dados brutos em outro formato?
Vou encontrar todo o sequenciamento do Exoma nos dados brutos?
Posso analisar os dados brutos do teste genético de Saúde?
O que posso fazer com meus dados brutos?